Es una recomendación del Comité de Bioética, sin pedir la opinión de las sociedades médicas ni los expertos en reproducción asistida, que equipara los derechos del menor adoptado a conocer sus orígenes a los del nacido por reproducción asistida con donación de gametos. Como comentó la Dra. No hemos de olvidar que Europa no es monocolor, existe una diversidad legal compleja que produce una serie de diferencias en derechos. En 9 países se prohíbe el diagnóstico genético preimplantacional, obligando a las parejas a abortar en caso de concebir un bebé con alguna enfermedad hereditaria, en lugar de prevenir esa dura y estresante situación y ayudar científicamente a concebir un bebé sano. En 13 países el sistema es mixto. Mi conclusión es que ni donantes ni los nacidos por donación tienen interés en la donación no anónima. Evitar complicaciones médicas y consanguineidad: Afortunadamente los bancos de semen someten a un estricto examen todos los donantes antes de aceptar la donación, y los centros de reproducción asistida realizamos, mediante el test genético de portadores, screenings genéticos para descartar enfermedades hereditarias en los matchings. Completar la propia identidad: en estos casos, y tal como indica la Dra. Montse Roca, si llegada una edad existe un problema de identidad por no conocer al donante, es que en el camino algo ha fallado.
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